OBJETIVO A gestação nos mamíferos domésticos é um processo fisiológico que implica mudanças físicas, metabólicas e hormonais na fêmea, que culminam com o nascimento de um novo indivíduo. Desta forma, a compreensão de tais mudanças e como estas favorecem um ambiente ideal de desenvolvimento embrionário inicial, até a placentação e a fisiologia envolvidas durante esses processos é fundamental na tomada de decisões quanto à saúde reprodutiva da fêmea, na seleção de futuras matrizes e até mesmo para a saúde fetal e (...) sanidade do novo animal. Neste capítulo, o estudante compreenderá de forma clara, concisa, didática e objetiva, as adaptações maternas e fetais para o estabelecimento da gestação após a fecundação, o desenvolvimento desta e também identificará as diferenças existentes entre as espécies de interesse zootécnico. INTRODUÇÃO O estabelecimento da gestação nos mamíferos domésticos inclui três etapas fundamentais: o reconhecimento materno da gestação ou prenhez (RMP), a implantação e a placentação. Dentro da fisiologia da reprodução nos mamíferos, a implantação e a placenta- ção constituem processos essenciais na nutrição do embrião e do feto e, portanto, para seu desenvolvimento; devido a isso, são etapas críticas para a produção animal já que possuem um efeito direto sobre a eficiência reprodutiva. Nos bovinos leiteiros, por exemplo, estima-se uma taxa de fertilização perto de 95%, embora apenas 55% desses zigotos se desenvolvam e cheguem ao parto, o qual representa uma perda de gestações perto de 35%. Entre 70% e 80% das mortes embrionárias ocorrem durante as três semanas seguintes à ovulação, o que coincide com o período no qual se estabelecem os processos de implantação e placentação supracitados. O desenvolvimento embrionário precoce depende da sincronia de eventos entre o oviduto-útero e o embrião. Foi determinado que a presença do embrião pode modificar as secreções ovidutais e uterinas durante as fases iniciais de desenvolvimento. O ambiente endócrino materno (predominância de progesterona) também modula as características das secreções ovidutais e uterinas para assegurar a sobrevivência embrionária no caso da fertilização ter sido bem sucedida. Se este último ocorrer, então o embrião deverá indicar à mãe a sua existência para que sejam mantidas as condições adequadas ao seu desenvolvimento. Como supracitado, o embrião em seu curso pelo oviduto requer certas secreções para sobreviver e desenvolver-se, no entanto, graças à fertilização in vitro, têm-se dispensado a importância das secreções ovidutais, já que se observou que um embrião é capaz de se desenvolver em condições laboratoriais fora do aparelho reprodutor materno durante as suas fases iniciais, e consegue estabelecer uma gestação normal que chega a termo após a sua reintrodução no útero. Em estágios mais tardios de desenvolvimento o embrião necessita necessariamente do meio uterino para sobreviver e continuar o seu crescimento. No bovino, por exemplo, o embrião só é capaz de alongar-se estando dentro do útero, indicando a presença de fatores específicos necessários para que o embrião se desenvolva de maneira normal. Um meio endócrino no qual predomina a progesterona materna durante a gestação induz a secreção do histiotrofo (ou leite uterino) que permite a nutrição e a sobrevivência do embrião antes da implantação e da formação da placenta, através do qual obterá a maioria do fornecimento e intercâmbio necessários para continuar o seu desenvolvimento intra-uterino. SEGMENTAÇÃO E DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO PRECOCE O desenvolvimento embrionário precoce, conhecido como período de pré- -implantação, é essencial; inclui processos de divisão e diferenciação celular que são realizadas no início com uma elevada sincronização para garantir o desenvolvimento correto do indivíduo dentro do útero. Esta fase envolve a passagem do zigoto (unicelular), a embrião (multicelular) e, por fim, em concepto (quando se distingue o embrião com suas membranas extraembrionárias). O desenvolvimento precoce é o estágio mais dinâmico e vulnerável na formação de um indivíduo. Investigações recentes demonstraram que alterações nesta etapa podem modificar características produtivas ou reprodutivas durante a vida adulta. É por isso que é necessário conhecer as etapas fisiologicamente normais envolvidas neste processo (figura 1). Em fases mais tardias de desenvolvimento, o embrião se converterá em um feto com todos os sistemas e tecidos diferenciados observados num animal adulto. Após a fertilização, o zigoto resultante é capaz de dar origem a um novo organismo completo, de modo que se considera como uma célula totipotencial. O desenvolvimento embrionário começa e se consegue graças a uma série de divisões mitóticas conhecidas como segmentação ou clivagem (cleavage, em inglês). A primeira divisão mitótica dá origem a duas células filhas idênticas (figura 1), e ocorre por volta das 20 às 30 horas depois da fertilização, com divisões subsequentes a cada 12 a 24 h, dependendo da espécie. As células resultantes destas divisões são conhecidas como blastômeros. A orientação da divisão inicial que dá origem aos dois primeiros blastô- meros, parece ser guiada pela posição dos corpos polares. As divisões iniciais das células embrionárias são sincrônicas, no entanto, conforme o desenvolvimento se torna assincrônicas. Assim, a divisão mitótica inicial dá origem a um embrião de duas células (dois blastômeros), a segunda a um embrião de quatro células, a terceira a um de oito células e a quarta a um com 16 células, onde passa a ser chamado de mórula. Estas divisões são realizadas sem o aumento do volume do citoplasma, para que seja restabelecida uma proporção celular mais adequada à das células somáticas, já que o ovócito é a célula mais grande do organismo (um ovócito mede entre 100 e 150 μm do ovócito, enquanto uma célula somática mede de 10 a 20 μm); e porque o embrião ainda está contido dentro da zona pelúcida (figura 1). Um dos pontos críticos durante o desenvolvimento embrionário precoce é a ativação do genoma embrionário. Durante as etapas iniciais após a fertilização, as proteínas e RNAs “herdados” do ovócito são responsáveis pelo metabolismo e desenvolvimento inicial do embrião. É apenas até o estágio de quatro (ratos) ou oito blastômeros (espécies domésticas e humanas) em que o embrião começa a sintetizar o seu próprio RNAm (mensageiro) e as proteínas específicas necessárias para controlar o seu crescimento e metabolismo. A qualidade do ovócito que é fertilizado, consequente- mente, tem um grande impacto sobre a sobrevivência inicial do embrião. Quando o embrião atinge uma média de 16 a 32 células é conhecido como mórula (tabela 1) (do latim morus: mora), e nesta fase o embrião começa a compactar-se, o que ocorre porque começam a estabelecer-se diferentes uniões celulares, de acordo com a relação espacial entre os blastômeros. As células centrais desenvolvem-se incluindo entre elas junções comunicantes, conhecidas também como junções GAP, enquanto as que se encontram na periferia estabelecem uniões estreitas, dando origem a duas subpopulações distintas de blastômeros: periféricos e centrais. Cabe mencionar que os blastômeros que compõem a mórula ainda são células capazes de dar origem a um novo indivíduo completo, ou seja, são totipotenciais. À medida que a mórula continua a dividir-se e a crescer, as células localizadas na periferia começam a liberar sódio para os espaços intercelulares, criando uma diferença na pressão osmótica seguida pela entrada de água ao embrião. O líquido se acumula e provoca a separação das células, distinguindo ainda mais as duas subpopulações de células mencionadas (periféricas e centrais) e forma-se uma cavidade cheia de líquido. Esta cavidade é conhecida como blastocele; com a sua formação o embrião entra em fase de blastocisto (figura 1, tabela 1). Da subpopulação celular da periferia se origina do trofoblasto (trofoectoderma) que formará a maioria das membranas extraembrionárias (placenta), e da subpopulação central é estabelecida a massa celular interna ou embrioblasto, que dará origem ao embrião propriamente dito, ou seja, ao feto. Ao continuar a multiplicação e crescimento do trofoblasto à medida que o blastocisto se desenvolve, as células da massa interna se diferenciam novamente em dois segmentos distintos: a endoderme primitiva ou hipoblasto e o epiblasto (figura 1), em que todos os tecidos do organismo (saco vitelino) são originados e as células germinativas primordiais. Uma vez formado, o epiblasto continua a dividir-se e a diferenciar-se para dar origem às três placas ou camadas germinativas conhecidas como endoderme, mesoderme e ectoderme. Este processo é conhecido como gastrulação, e durante este diferem-se no embrião as porções craniais, caudais, dorsais e ventrais, processo conhecido como polaridade do embrião, que orienta o desenvolvimento dos diversos tecidos e órgãos do indivíduo. À medida que o blastocisto continua crescendo e diferenciando-se, vai-se acumulando mais líquido no blastocele, com o que a pressão interna aumenta e a zona pelúcida começa a ficar mais fina. Este fato, juntamente com a ação de proteases produzidas pelo embrião, leva à ruptura da zona pelúcida e à saída do blastocisto (eclosão), pelo que, uma vez liberado, o embrião é conhecido como blastocisto eclodido. O trofoblasto embrionário entra, então, em contato direto com o endométrio, o que é considerado como o início da implantação. IMPLANTAÇÃO O trofoblasto embrionário, também conhecido como trofoectoderma, dá origem à maioria das membranas fetais ou placenta fetal. O processo no qual o trofoblasto se une ao endométrio materno é conhecido como implantação; para isso ocorre uma série de processos altamente sincronizados envolvendo secreções embrionárias e maternas, e interações físicas, durante um período limitado conhecido como janela de receptividade. A implantação é considerada um processo gradual que genericamente se divide em cinco fases, algumas das quais podem sobrepor-se parcialmente e diferir segundo a espécie: 1. Eclosão do blastocisto da zona pelúcida (figura 2); -/- 2. Pré-contato e orientação do blastocisto. É o contato inicial entre as células do trofoblasto e do epitélio endometrial, bem como a orientação da massa celular interna e do trofoectoderma, que assume especial importância em espécies cuja implantação é invasiva, como em roedores e primatas; 3. Aposição - refere-se ao posicionamento do blastocisto numa determinada área e de uma forma específica no útero. Começa a interdigitação das vilosidades coriônicas com o epitélio luminal do endométrio. 4. Adesão - requer sistemas de sinalização que envolvem glicoproteínas de adesão, como integrinas, selectinas e galectinas, com os seus ligantes, tanto no epitélio luminal como no epitélio trofoectoderma. 5. Invasão endometrial - este termo se relaciona ao tipo de placentação e é pertinente sobretudo para aquelas espécies onde existe uma fusão entre células do trofoblasto e do epitélio do endométrio durante a formação da placenta, ou que as células trofoblásticas penetrem as camadas endometriais e até modifiquem as células do endométrio que as rodeiam. Existem três tipos de implantação ou nidação. Na nidação central ou não invasiva, a vesícula embrionária ocupa uma posição central na luz do útero e, na sua relação com a mucosa uterina, unicamente através das vilosidades coriônicas (projeções das células trofoblásticas dentro das quais crescem capilares do feto), há adesão mas não invasão da mucosa. Este tipo ocorre nos ungulados domésticos, mas não em carnívoros. Na nidação excêntrica a vesícula embrionária está inserida num canal profundo da mucosa, parcialmente isolada da luz principal, e se apresenta na rata, cadela e gata. A nidação intersticial é própria dos primatas, rato e cobaia, e nesta produz-se a destruição do epitélio e do tecido conjuntivo do útero, de modo que a vesícula embrionária se afunda na própria lâmina mucosa e se desenvolve em um espaço intersticial. Até o momento da implantação, a nutrição do embrião é histotrófica, sendo as substâncias necessárias absorvidas através do trofoblasto, como foi mencionado anteriormente. A partir deste momento, o trofoblasto começa o desenvolvimento de uma série de membranas extraembrionárias que permitirão finalmente a troca de nutrientes e metabólitos entre o sangue materno e o do embrião, constituindo a placenta. Um fato necessário na implantação é a perda de receptores para progesterona no epitélio luminal do endométrio, e pré-sensibilização do mesmo pelos estrógenos. Apesar de parecer um efeito contraditório, este requisito permite o desaparecimento de uma camada de mucina e outros compostos proteicos, que revestem o endométrio e que atuam como uma película antiaderente que inicialmente não permite a aposição e adesão do embrião. O desaparecimento desta camada ocorre durante a janela de receptividade, seja em toda a superfície do endométrio (ruminantes, suínos e roedores) ou nas zonas específicas onde o blastocisto será implantado (humano e coelho). Por esta razão, a interação física entre o embrião e o endométrio desempenha um papel importante na implantação. Uma vez que a camada de glicoproteínas desaparecer, é possível a aposição do trofoectoderma embrionário e das células epiteliais do endométrio, iniciando assim a implantação propriamente dita através da intercomunicação entre os dois tecidos. A implantação pode ser considerada como a fixação do embrião ao útero a partir do ponto de vista físico e funcional. No entanto, como se trata de um processo progressivo e gradual, em que algumas das suas fases podem ser parcialmente sobrepostas, não existe consenso sobre o período em que se inicia e termina. Na borrega, por exemplo, estima-se que ocorra entre o dia 10 e o dia 22, enquanto na vaca entre os dias 11 e 40 pós-ovulação. Nas espécies polítocas, isto é, fêmeas que parem várias crias como as porcas, os blastocistos se distribuem ao longo dos cornos uterinos como resultado de movimentos musculares da parede uterina, aparentemente regulados por prostaglandinas e outros fatores secretados pelo útero. Por exemplo, nas porcas, os blastocistos se movem livremente entre os cornos, e a distribuição dos embriões ao implantar-se é mais uniforme do que poderia ser esperado se ocorresse meramente ao acaso. Tem observado que a deficiência na produção de ácido lisofosfatídico 3 (LPA3) e/ou seu receptor, ocasiona uma falha na distribuição dos embriões no útero. Por outro lado, não há evidência de que um blastocisto implantado exerça alguma influência inibitória sobre a implantação de outro blastocisto próximo a ele. Como supracitado, o processo de implantação inclui uma complexa interação entre o embrião e o útero, e cada um deles provê de estímulos essenciais para favorecer a progressão do outro, apresentando-se diferenças em tempos e particularidades dentro das diferentes espécies. -/- Porca O período de adesão situa-se entre os dias 12 e 24 após a fertilização. Ao redor do dia sete, o blastocisto é eclodido, porque o trofoblasto está em contato direto com o epitélio uterino e começa a proliferar com rapidez. O endoderme se forma e o blastocisto muda de uma pequena vesícula esférica para um tubo muito alongado que chega a medir cerca de um metro em poucos dias, ele que lhe proporciona uma superfície muito ampla para a absorção de nutrientes. Cadela Os embriões migram entre os dois cornos uterinos do dia 12 ao 17 após a fertilização, distribuindo-se de maneira uniforme. Estes embriões aderem ao endométrio entre os dias 16 e 18, e alcançam sua implantação final entre o dia 17 e 20 da gestação. Cabe ressaltar que nos caninos o período de pré-implantação é o mais longo das espécies domésticas, o que ocorre porque a cadela ovula ovócitos imaturos (ovócitos primários) que precisam amadurecer por dois a três dias, para formar ovócitos secundários, antes que a fertilização seja possível. Por isso, o zigoto canino chega à junção útero-tubárica entre o sétimo e o décimo dia após o pico pré-ovulatório de LH (a ovulação ocorre, em média, dois dias após o pico de LH), entrando no útero em estágio de mórula ou blastocisto em torno dos dias 10 a 12 depois do referido pico. Ovelha O desenvolvimento precoce do blastocisto é muito semelhante ao da porca. Observa-se certo grau de adesão desde o dia 10 da gestação, mas o alongamento do embrião é menos extenso do que em suínos e tem início entre o dia 11 e 12. Para a terceira semana o embrião ovino chega a medir até 30 cm de comprimento. O processo de implantação é concluído aproximadamente entre a quarta e quinta semana de gestação (figura 3). Vaca O processo de implantação é semelhante ao da borrega, mas tem início mais tarde. A zona pelúcida se perde por volta do dia 9 a 10 (blastocisto eclodido) e o embrião começa a alongar-se ao redor do dia 12 a 14, atingindo um comprimento de cerca de 60 mm para o dia 16, embora possa haver uma grande variação individual. A partir do dia 33, o córion é formado e existe uma adesão inicial que inclui dois ou quatro cotilédones, que se interdigitam rapidamente com o tecido materno de modo que o embrião começa a nutrir-se através deles. Égua O blastocisto atinge um diâmetro de cinco centímetros aos dois meses e pratica- mente não se alonga. Entre os dias seis e sete após a ovulação, o embrião começa a revestir-se de uma camada glicoproteica que se forma entre o trofoectoderma e a zona pelúcida e que contém e mantém o embrião esférico depois de ter eclodido. Esta cápsula é uma estrutura única nos equinos (cápsula embrionária), afina-se no dia 18 e se perde entre os dias 21 e 23 de gestação. Na décima semana as microvilosidades do córion se interdigitam com a mucosa da parede uterina e na semana 14 é completada a implantação. Espécies não domésticas Em algumas espécies como os marsupiais, os ursos, focas, doninhas e alguns tipos de cervídeos, pode interromper-se temporariamente o desenvolvimento do embrião in utero e adiar a sua implantação, como estratégia evolutiva para favorecer o nascimento das crias em condições ambientais favoráveis para a sua sobrevivência. Esta estratégia é conhecida como diapausa e pode ser uma condição obrigatória ou facultativa para cada gestação, dependendo da espécie. Os mecanismos que a desencadeiam e a concluem não estão totalmente explicados e são espécie-específica. RECONHECIMENTO MATERNO DA GESTAÇÃO (RMG/RMP) O estabelecimento da gestação em mamíferos domésticos requer a presença de um corpo lúteo CL funcional que produz progesterona em quantidades adequadas para manter o desenvolvimento embrionário inicial e permitir mudanças necessárias durante o período de peri-implantação. Para que o corpo lúteo seja mantido e a fêmea seja impedida de reiniciar um novo ciclo estral, o embrião deve sinalizar sua presença para a mãe. O sinal para o reconhecimento materno da gestação (RMG) provém então do embrião e podem ser de dois tipos: luteotrópico ou anti-luteolítico. No primeiro, a(s) substância(s) produzida(s) pelo embrião que atua(am) sobre o corpo lúteo para manter sua funcionalidade, por exemplo a gonadotrofina coriônica humana (hCG) e a prolactina em roedores. O segundo tipo de sinal previne ativamente a luteólise, e é o mecanismo presente nas espécies domésticas em que o embrião produz substâncias como o interferon-τ (IFN-τ) em ruminantes ou os estrógenos em suínos. Ruminantes Como supracitado, o IFN-τ é responsável pela sinalização para o reconhecimen- to materno da gestação neste grupo que engloba cabras, ovelhas e vacas (figura 4). É um fator produzido pelas células do trofoblasto do embrião, e pode ser detectado a partir dos dias 11 a 12 em ovinos e de 14 a 15 em bovinos. Uma vez secretado, o IFN-τ impede a lise do corpo lúteo (efeito anti-luteolítico) por meio do bloqueio indireto da síntese de prostaglandina F2 alfa (PGF2α). No trabalho acerca do ciclo estral foi explicado que a luteólise requer a presença de receptores de ocitocina (OTR) no endométrio, que ao unir-se ao seu ligante, a ocitocina (proveniente inicialmente do hipotálamo e posteriormente de origem lútea), estimulam a produção de PGF2α e estabelecem um feedback positivo, que culminará na destruição do CL. Para que os OTRs sejam sintetizados, é necessária uma estimulação prévia do endométrio com estradiol, que ocorre através da ligação com seus receptores (ER-1). O mecanismo pelo qual o IFN-τ impede a lise do corpo lúteo é bloqueando, direta ou indiretamente, a síntese de OTR e, consequentemente, a produção pulsátil de PGF2α. Suínos No caso dos suínos, considera-se que o sinal embrionário para o reconhecimento materno da gestação são os estrógenos, produzidos pelos embriões em torno do dia 11 a 12 pós-ovulação. O endométrio suíno produz PGF2α que, quando não há gestação, é secretado na circulação uterina (secreção endócrina), de onde é transportada em direção ao CL para causar luteólise. Se há embriões no útero produzindo suficiente quantidades de estradiol, isso redireciona a secreção de PGF2α para o lúmen uterino (secreção exócrina), evitando que seja liberado para a circulação e, portanto, é sequestrado impedindo que chegue ao corpo lúteo (figura 5). É importante enfatizar que a produção de PGF2α não é inibida, mas sua secreção é redirecionada. Este mecanismo é conhecido como teoria endócrino-exócrina. Vale ressaltar que para o sinal de reconhecimento materno da gestação na porca ser eficiente, é necessário a presença de pelo menos quatro embriões, dois em cada corno, uma vez que se não houver dois embriões, um em cada corno, ocorre luteólise e reinicia a atividade cíclica. Embora os estrógenos sejam identificados como o sinal de reconhecimento materno nesta espécie, o embrião suíno também produz outros fatores, como a PGE2 e o ácido lisofosfatídico, considerado necessário para o estabelecimento adequado da gestação. A PGE2 ocasiona uma redução na produção de PGF2α em favor da PGE2 no endométrio e favorece a contração do miométrio para permitir a migração de embriões. O ácido lisofosfatídico, juntamente com seu receptor, é um fator crítico que favorece a migração intra-uterina, e permite uma distribuição adequada dos embriões ao longo dos cornos. Outras substâncias produzidas pelo embrião suíno são o IFN-delta (IFN-δ) e IFN-gama (IFN-γ), que não possuem ação anti-luteolítica, mas poderiam intervir no processo de implantação. Equinos Na égua é essencial que o embrião, ainda rodeado pela sua cápsula embrionária, migre de 12 a 14 vezes por dia através do útero, entre os dias 12 e 14 após ovulação, a fim de distribuir o fator de reconhecimento materno (figura 6). Embora seja sabido que existe, este último ainda não foi identificado, mas foi estabelecido que é da natureza proteica e seu principal efeito é a inibição da produção endometrial de PGF₂α, mediante a redução na formação do receptores de ocitocina; desta forma, evita-se o início do sinal luteolítico. É interessante notar que nesta espécie a ocitocina não é de origem lútea e sim endometrial. Primatas Ao contrário das espécies domésticas mencionadas, o mecanismo de ação do sinal de reconhecimento materno em primatas é luteotrópico. No humano, o embrião produz gonadotrofina coriônica humana (hCG) após o início da implantação (dias 6 a 8). A hCG estende a vida funcional do CL por meio de sua ligação a receptores lúteos para LH, estimulando assim a liberação de progesterona. Este efeito permite a “sobrevivência” do CL pelo menos até o momento em que a produção de progesterona é transferida para a placenta para levar a gestação a termo. Carnívoros Na cadela não é necessário o reconhecimento da gestação, já que normalmente o corpo lúteo tem uma vida média maior que a duração da gestação. Como na égua, a migração dos embriões através do útero antes da implantação pode favorecer o reconhecimento materno. Adicionalmente, tem sido descrito que durante o período antes da implantação (< 10 dias depois da ovulação), há um aumento na expressão de genes relacionados com a imunomodulação local (IFN-γ, IL-4 e CD8+), que não estão presentes em cadelas durante o diestro. A produção de IFN-γ por parte do embrião canino, como em outras espécies, pode estar envolvida na implantação ou o reconheci- mento da gestação, mas até o momento não foi demonstrado de forma inequívoca. Na gata doméstica, o fator que favorece o reconhecimento materno da gestação ainda não foi descrito. Temos que lembrar que seja qual for o mecanismo envolvido, a produção do sinal embrionário de reconhecimento materno da gestação é importante, já que a contínua presença de progesterona na circulação materna, faz possível que ocorra o desenvolvimento precoce do embrião e eventualmente a implantação, com a formação do órgão temporal mais importante para o desenvolvimento fetal: a placenta. Resumindo, o sinal enviado pelo embrião deve ser dado antes do útero começar a secretar PGF2a, hormônio que causa a destruição do corpo lúteo produtor da progesterona necessária para a gestação. O embrião deve secretar algumas substâncias (denominadas EPF: Early Pregnant Factors/fatores de gestação precoce) que capte o endométrio materno e sirva para evitar a ação luteolítica da PGF2a. Na porca, em vez de ser evitada a secreção de PGF2a, o referido hormônio é “sequestrado na luz do útero” e, desta forma, passa a secretar-se em forma exócrina, sem ter efeito sobre o corpo lúteo. No bovino, o reconhecimento materno da gestação é o processo fisiológico no qual o embrião, por meio de sinais moleculares como a secreção de interferon-τ (IFN-τ), anuncia sua presença no trato reprodutivo materno a fim de evitar que seja desencadeado o mecanismo luteolítico exercido pela PGF2a sobre o corpo lúteo. PLACENTAÇÃO Nos mamíferos domésticos, o processo de implantação é gradual e prolongado, e ocorre paralelamente a processos como a gastrulação e a formação de membranas extra- embrionárias: saco vitelino, âmnio, alantóides e córion. A formação das membranas extraembrionárias nos mamíferos eutérios, ou seja, aqueles que formam uma placenta completa, é um processo indispensável que permite ao embrião aderir-se ou implantar-se ao endométrio materno. As quatro membranas extraembrionárias mencionadas são formadas a partir do trofoblasto, mesoderme e endoderme embrionários. O saco vitelino fornece nutrientes no desenvolvimento inicial do embrião e se converte em vestigial quando a gestação progride; tem origem no endoderma primitivo, estrutura que junta com o trofoblasto e o mesoderma, formam o córion e âmnions. O âmnion contém o líquido amniótico que está em contato direto com o embrião e é a membrana mais interna; ademais, protege o feto, proporciona lubrificação para o parto e serve como um depósito para urina e resíduos fetais. O córion, por outro lado, é a membrana mais externa do embrião e, portanto, é a que entra em contato direto com o endométrio uterino materno; se fixa ao útero, absorve nutrientes do útero, permite a troca gasosa materno/fetal e produz hormônios. O alantóide se origina de uma evaginação do intestino primitivo e é de onde surge o sistema vascular da placenta fetal; a fusão com o córion (placenta cotiledonária), carrega os vasos sanguíneos do cordão umbilical, que liga o feto com o alantóide e é um reservatório de nutrientes e resíduos. Conforme o embrião se desenvolve, o saco vitelino regride e o alantóide se enche de líquido, pelo que este último se funde com o córion para formar o corioalantóides, que se torna a membrana mais externa e, portanto, a porção fetal do placenta. A placenta é um órgão temporário que representa uma interface através da qual realiza a troca bidirecional de nutrientes, gases, hormônios e outras substâncias entre a mãe e o feto. A unidade funcional da placenta são as vilosidades corioalantóicas, as quais são projeções pequenas dos corioalantóides que se interdigitam com o endométrio uterino, cuja superfície de absorção permite essa troca. A placenta é um órgão endócrino capaz de produzir uma gama de hormônios que ajudam a controlar o ambiente uterino, favorecendo o desenvolvimento do feto, além disso possui um papel importante no momento do parto. Nas diferentes espécies a placenta tem características particulares, pelo qual existem várias classificações, de acordo com a sua posição uterina, a distribuição das vilosidades corioalantóicas e a sua histologia. Posição uterina Refere-se à posição do concepto em relação ao lúmen uterino (figura 7). Central: O concepto ao ser implantado permanece em contato com o lúmen do útero. A maioria das espécies domésticas de importância veterinária estão dentro desta classificação. Excêntrica: O concepto penetra parcialmente o endométrio materno, mas mantém um certo contato com o lúmen uterino. Os roedores (ratos e ratos) e a coelha possuem este tipo de placentação. Intersticial: O embrião invade o endométrio, perde contato com o lúmen uterino, e ao crescer o lúmen uterino se oblitera. Os humanos e a maioria dos primatas mostram este tipo de placenta. Distribuição das vilosidades As vilosidades que formam a interface materno-fetal podem estar distribuídas de maneira diferente ao longo da superfície dos corioalantóides, pelo qual a placenta pode ser classificada como (figura 8): Difusa: Neste tipo de placenta as vilosidades estão distribuídas ao comprimento de toda a superfície do córion (corioalantóides) de maneira uniforme. As placentas de suínos e equinos se enquadram nesta classificação, embora, nesta última espécie, as vilosidades formem estruturas mais ramificadas, que são chamadas microcotilédones (figura 10). Zonal: Esta placenta se apresenta nos carnívoros domésticos, tanto caninos como felinos. As vilosidades que determinam a zona de troca de nutrientes e resíduos, e de ligação com o endométrio são delimitadas de forma a formar uma cintura central em torno do feto (figura 9). Distingue-se também uma segunda região chamada paraplacenta, que se localiza em ambos lados deste “cinto”, e do qual a função não é inteiramente conhecida, embora sabe-se que desempenha um papel importante na troca de ferro da mãe para o feto. As extremidades laterais dos corioalantóides nestas placentas não possuem vilosidades por isso não se ligam ao endométrio. Uma terceira região é a zona transparente nas extremidades distais do córion que tem pouca vascularização. Esta zona pode estar envolvida na absorção de materiais diretamente do lúmen uterino (figura 11). Cotiledonária: É o tipo de placentação que se encontra presente nos ruminantes (ovinos, caprinos e bovinos). As vilosidades coriônicas nestas espécies são agrupadas em pequenas áreas do córion chamadas cotilédones, que se interdigitam e fundem-se parcialmente com locais delimitados no endométrio chamados carúnculas, formando, em conjunto, estruturas conhecidas como placentomas. Cabe destacar que as carúnculas carecem de glândulas endometriais, que só estão presentes nas porções inter-carun- culares do endométrio. Os placentomas, por sua vez, são altamente vascularizados e são remodelados com o progresso da gestação, ramificando-se para aumentar a superfície de troca e o fluxo sanguíneo para aumentar os requisitos do feto em crescimento. Nas zonas inter-carunculares, a placenta é ligada ao endométrio por meio de sistemas de adesão superficial que envolvem glicoproteínas. Acredita-se que a adesão do concepto com o endométrio (carúnculas) é estabelecida em torno de 30 dias em ovinos e 40 dias em bovinos. (figuras 13 a 17). Discoidal: Nestas placentas, as vilosidades agrupam-se numa área circular ou oval, formando uma estrutura discoidal. Este tipo de placenta é encontrada principal- mente em coelhas, roedores e primatas, incluindo os humanos. Histologicamente Esta classificação considera o número de camadas de tecido que compõem a placenta e que separam a circulação materna da circulação fetal (tabela 3). O número máximo é de seis camadas, três do lado fetal (córion, tecido intersticial e endotélio do vaso sanguíneo) e três do lado materno (epitélio endometrial, tecido intersticial e endotélio vascular) (figura 19 e tabela 3). O modo de distinguir e nomear os diferentes tipos de placenta nesta classificação é usando como prefixo a camada materna que está em contato com o córion fetal. As diferentes placentas baseados em sua histologia são as seguintes (figura 19): Epiteliocorial: É o menos íntimo entre os tipos de placentas (figura 20). Estas placentas conservam intactas as seis camadas de tecido, portanto que mantêm as circulações materna e fetal mais separadas, e consideradas como as mais impermeáveis. Este tipo de placenta está presente na porca e égua. Lembre-se de que as placentas da porca e da égua são diferentes e as vilosidades ocupam uma grande proporção da área de superfície do córion (figura 19 A). Também apresenta-se nos ruminantes, no entanto, as placentas dos ruminantes apresentam algumas características particulares que as colocam como um subgrupo e se chamam sinepiteliocorial ou sindesmocorial (figura 19 B). Na vaca, este tipo apresenta-se nos primeiros 2-3 meses de gestação. Além da característica de erosão parcial do epitélio endometrial, um tipo de célula único é encontrado na placenta de ruminantes. Essas células são chamadas células gigantes binucleadas. Como o nome indica, elas são caracterizadas como bastante grandes e com dois núcleos. Na placenta dos ruminantes, algumas células do epitélio coriônico conhecidas como células binucleadas, se fundem com algumas células do epitélio endometrial, criando inicialmente células gigantes trinucleadas e mais tarde placas ou sincícios multinucleados. Estes sincícios têm em consequência uma origem tanto fetal como materna, que criam lugares delimitados nos quais em vez de existir intacta uma camada de epitélio coriônico e outra de epitélio endometrial, encontra-se uma só camada que combina as duas origens. As células gigantes binucleadas migram e mudam seu número ao longo da gestação em forma dinâmica. Este tipo celular é importante porque secretam uma variedade de hormônios. Células gigantes binucleadas aparecem por volta do dia 14 na ovelha e entre os dias 18 e 20 na vaca. Endoteliocorial: 5 camadas. Neste tipo de placentação o córion fetal está em contato direto com o endotélio vascular do endométrio graças à erosão do epitélio e do tecido conectivo endometrial (tecido intersticial) durante a implantação (figura 19 C). De modo que o intercâmbio de substâncias e resíduos só requer atravessar quatro camadas de tecidos. Este tipo de placenta é presente principalmente em cães e felinos. Nota-se nas figuras 19 C e 21 que este tipo de placenta é mais íntimo do que a placenta epiteliocorial porque o epitélio endometrial não existe mais. Hemocorial: 3 camadas (figura 22). Aqui o epitélio coriônico está intacto e entra em contato direto com o sangue materno em regiões onde formam reservatórios de sangue semelhantes a poços (figura 19 D). O intercâmbio de substâncias e resíduos entre a mãe e o feto é mais direto uma vez que é necessário atravessar apenas três camadas para chegar até à circulação fetal. Algumas espécies de primatas, incluindo o ser humano e os roedores possuem este tipo de placentação. MEMBRANAS EXTRAEMBRIONÁRIAS EM AVES Ao mesmo tempo que se estabelece o corpo embrionário e os esboços de cada um dos órgãos começam a gerar-se, torna-se imperioso garantir a sobrevivência do embrião. Tenha-se em conta que nas aves todo o necessário para o desenvolvimento é encontrado no ovo pelo que deve-se reforçar a eficácia das estruturas criadas para garantir o objetivo a que se destina. O exterior é fornecido apenas com o O2; emite CO2 e vapor de água no exterior (perda de 15% da água durante a incubação inicial). Além disso, o neonato não é imaturo, como nos anfíbios, mas está em um estádio maduro juvenil. Como indicado, são quatro as problemáticas a que deve fazer frente o embrião: prover-se de um meio que garanta o desenvolvimento volumétrico, amortecendo os movimentos físicos excessivos que possam traumatizá-lo e evitar a dessecação; assegurar que os nutrientes (vitelo e albúmen) sejam incorporados de forma correta no interior do embrião; assegurar o intercâmbio de gases; e eliminar substâncias tóxicas derivadas do metabolismo proteico. Para atender estas necessidades são desenvolvidas uma série de membranas extrambrionárias que se vão expandindo progressivamente pelo interior do ovo. A dureza da casca e sua relativa impermeabilidade protege-o igualmente da intempérie terrestre. -/- Figura 23: Evolução das membranas extraembrionárias de galinha (3 e 10 dias de incubação). -/- Saco vitelino: o saco vitelino é a primeira membrana extraembrionária em formação. Aparece como consequência direta da gastrulação: as camadas germinativas que se formam ao nível do disco embrionário expandem-se progressivamente contornando o vitelo. Assim, as células provenientes da área opaca (equivalente ao trofoblasto dos mamíferos) migram sobre o vitelo, terminando quase por cobrir, o mesmo ocorre com o endoderma mais internamente, formando-se assim um saco bilaminar. Posteriormente, o mesoderma se interpõe entre ambos, progredindo igualmente no sentido distal, rodeando o endoderma e aderindo-se ao mesmo e ao equivalente de trofoblasto. Ao estabelecer-se o celoma, o saco é constituído pelo endoderma e folha esplâncnica do mesoderma lateral. Este mesoderma vai progredindo no sentido distal e se vasculariza profunda- mente; os vasos distais se anastomosam formando um anel vascular denominado seio terminal, que marca o limite do mesoderma em expansão. Assim, sobre o vitelo é distinguível um área distal não vascularizada (área vitelina) e uma área proximal vascularizada (área vasculosa) que vai ficando progressivamente maior. Ao sexto dia de incubação mais da metade da superfície do vitelo foi envolvido pelo mesoderma. Os nutrientes do vitelo são absorvidos e desdobrados a componentes mais simples por enzimas produzidas pelo endoderma, sendo incorporados aos vasos vitelinos que os veicularão até o coração, que os impulsionará a todo o embrião. Durante a fase embrionária (até ao sexto dia de incubação), o oxigênio do exterior chega até a área vasculosa por difusão, incorporando-se daqui ao embrião; além disso, durante a primeira semana, as alterações na composição e volume do vitelo fazem que se disponha flutuando sobre o albúmen, o que faz com que a área vasculosa fique em contato com a casca, favorecendo-se assim a respiração. O intestino primitivo se instaura a partir das porções mais proximais do saco vitelino à vez que o corpo é fechado (2º-3º dia). O saco vitelino vai regredindo à medida que se vão esgotando os nutrientes do vitelo que aloja. Pouco antes do nascimento é incorporado à cavidade corporal como divertículo vitelino que fica unido ao jejuno; o divertículo vitelino persiste até seis dias após o nascimento, constituindo uma fonte adicional de nutrientes. -/- Figura 24: Feto de galinho ao fim, perto de ser eclodido. -/- mnios: no segundo dia (-30 horas) de incubação se formam as dobras amnióticas na somatopleura extraembrionária, perto do disco embrionário. Progridem dorsalmente, terminando por convergir e fundir-se cerca de 72 horas de incubação, coincidindo com o fechamento corporal, assim sendo constituído o âmnios, que terminará perdendo todo o contato com o córion. A cavidade amniótica que limita está cheia de um líquido seroso que garante que o embrião seja desenvolvido em um meio aquoso; este líquido é secretado pelo âmnios, mas também composto por substâncias formadas pelos rins, cavidade oral e aparelho respiratório. Córion: após a formação do celoma e o estabelecimento e fusão das dobras amnióticas, a parte da somatopleura extraembrionária que fica mais periférica constitui o córion (também denominado serosa nas aves); permanece formada pela área opaca expandida e mesoderma somático. Progressivamente vai aderindo-se à membrana testácea interna deslocando o albúmen; sobre o dia 12 termina por cobrir toda a superfície interna da casca. Intervém na troca gasosa com o meio ambiente através dos poros da casca e na captação do cálcio desta. Alantóides: o alantóide inicia a sua formação no dia 3 de incubação. Cresce rapidamente, ocupando o espaço exocelômico, terminando por cobrir o âmnios e saco vitelino. Progressivamente, entre os dias 4 a 10, sua parte mais externa se funde com o córion, formando-se o alantocórion, membrana trilaminar que cobrirá a superfície interna da casca, aderindo-se à membrana testácea interna, cujo mesoderma (esplâncnico) se vasculariza intensamente. A partir do dia 7 substitui completamente a área vasculosa como órgão respiratório, sendo garantido o aumento gradual das necessidades de troca gasosa na fase fetal do desenvolvimento (desde o dia 8), de rápido crescimento. A capacidade de capilarização desta membrana é muito maior do que a do saco vitelino. Na cavidade alantóica acumula-se a urina produzida pelos rins, afastando os produtos tóxicos do embrião; a membrana também age sobre este fluido intervindo na manutenção do equilíbrio hídrico e mineral do embrião. -/- Figura 25: Formação do saco vitelino. Limite entre a área vascular e avascular. Seio terminal. -/- O albúmen perde água rapidamente e torna-se menos volumoso e mais viscoso, terminando por desaparecer progressivamente. A ligação do alantocórion à membrana testácea interna faz com que seja marginalizado para uma posição periférica, no polo agudo do ovo. Aqui, o alantocórion que o rodeia constitui o saco do albúmen. O albúmen é a principal fonte de água e proteínas. A água é incorporada ao vitelo, o que, ao tornar-se mais volumoso, provoca que, entre os dias 3 e 4, se rompa a membrana vitelina; apenas restos mortais devem permanecer entre o saco vitelino e o albúmen. Dentro do saco vitelino, a água se acumula principalmente sob o embrião -fluido subembrionário-; este fluido atinge o seu volume máximo (15 ml) no dia 6. As proteínas serão incorporadas principalmente a partir de no dia 12, seja através do saco vitelino, do saco do albúmen ou por ingestão de líquido amniótico, dada a comunicação seroamniótica que se estabelece. Na galinha, a eclosão ocorre aos 21 dias de incubação. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- Anotações de aulas de Embriologia Básica, Prof. Dr. Edson João da Silva, UFRPE, 2021. BAZER, Fuller W. et al. Novel pathways for implantation and establishment and maintenance of pregnancy in mammals. MHR: Basic science of reproductive medicine, v. 16, n. 3, p. 135-152, 2009. CARTER, Anthony M. Evolution of placental function in mammals: the molecular basis of gas and nutrient transfer, hormone secretion, and immune responses. Physiological Reviews, 2012. CARTER, A. M.; ENDERS, A. C. Placentation in mammals: Definitive placenta, yolk sac, and paraplacenta. Theriogenology, v. 86, n. 1, p. 278-287, 2016. CONSTANTINESCU, G.M.; SCHATTEN, H. Comparative reproductive biology. Carlton: Blackwell Publishing, 2007. 402p. Avicultura: Formação do Ovo. Desenvolvimento Embrionário e Diferenciação Sexual nos Animais Domésticos. Disponível em:. Acesso em: Dezembro de 2021. Diferenciação e Determinação Sexual dos Animais. Fisiologia do Ciclo Estral dos Animais Domésticos. Emanuel Isaque Cordeiro da Silva, 2021. Manejo na Avicultura: Postura, Iluminação e Incubação dos Ovos. Transporte de Gametas, Fertilização e Segmentação. FERRER‐VAQUER, Anna; HADJANTONAKIS, Anna‐Katerina. Birth defects associated with perturbations in preimplantation, gastrulation, and axis extension: from conjoined twinning to caudal dysgenesis. Wiley Interdisciplinary Reviews: Developmental Biology, v. 2, n. 4, p. 427-442, 2013. GALINA, Carlos; VALENCIA, Javier. Reproducción de los animales domésticos. 2006. GEISERT, Rodney D.; SPENCER, Thomas E. Placentation in Mammals. Springer, 2021. GINTHER, O. J. Reproductive Biology of The mare: Basic and Applied Aspects. 2. ed. Cross Plains, Wisconsin: Equiservices, 1992. GUILLOMOT, Michel. Cellular interactions during implantation in domestic ruminants. Journal of Reproduction and Fertility-Supplements only, n. 49, p. 39-52, 1995. KLEIN, C.; TROEDSSON, M. H. T. Maternal recognition of pregnancy in the horse: a mystery still to be solved. Reproduction, Fertility and Development, v. 23, n. 8, p. 952-963, 2011. MIGLINO, Maria Angelica et al. The carnivore pregnancy: the development of the embryo and fetal membranes. Theriogenology, v. 66, n. 6-7, p. 1699-1702, 2006. MOFFETT, Ashley; LOKE, Charlie. Immunology of placentation in eutherian mammals. Nature Reviews Immunology, v. 6, n. 8, p. 584-594, 2006. PRETZER, S. D. Canine embryonic and fetal development: A review. Theriogenology, v. 70, n. 3, p. 300-303, 2008. SENGER, Phillip L. et al. Pathways to pregnancy and parturition. Current Conceptions, Inc., 1615 NE Eastgate Blvd., 2012. SOZEN, Berna; CAN, Alp; DEMIR, Necdet. Cell fate regulation during preimplantation development: a view of adhesion-linked molecular interactions. Developmental biology, v. 395, n. 1, p. 73-83, 2014. SPENCER, Thomas E. et al. Pregnancy recognition and conceptus implantation in domestic ruminants: roles of progesterone, interferons and endogenous retroviruses. Reproduction, fertility and development, v. 19, n. 1, p. 65-78, 2006. VERSTEGEN-ONCLIN, K.; VERSTEGEN, J. Endocrinology of pregnancy in the dog: a review. Theriogenology, v. 70, n. 3, p. 291-299, 2008. WOODING, Peter; BURTON, Graham. Comparative placentation: structures, functions and evolution. Springer Science & Business Media, 2008. FIXAÇÃO DO ASSUNTO -/- 1. Defina e diferencie os processos de desenvolvimento embrionário precoce, alonga- mento e gastrulação. -/- 2. O que é implantação? Caracterize as fases do processo de implantação. -/- 3. Qual a importância do acúmulo de líquido no interior do blastocele? Qual a importân- cia da eclosão do blastocisto? -/- 4. Caracterize os três tipos de implantação e, depois, explique e diferencie os meios de implantação nas fêmeas domésticas. -/- 5. Defina e caracterize os meios de reconhecimento materno da gestação (RMG) nos animais domésticos. -/- 6. O que diferencia o RMG em ruminantes e suínos? -/- 7. Qual o papel do estradiol no RMG em porcas? O que ocorre quando a porca não fica gestante? -/- 8. Explique o RMG em cães e gatos. -/- 9. Defina placentação e sua importância para a reprodução dos animais domésticos. -/- 10. Quais são as classificações da placentação? Classifique a placentação das fêmeas domésticas. -/- 11. Caracterize e diferencie o processo de placentação em fêmeas domésticas. -/- 12. Observe a figura e responda o que se pede:. (shrink)

This essay develops an argumentative position which implies that historically Caribbean political philosophers have engaged in establishing a theoretical position that is trapped, and entrenched, within European hegemony. The essay traverse the works of some noted Caribbean thinkers and highlight limitations in logic, and or tactical approach, to the question of Caribbean decolonisation, and establishes the essay’s principal hypothesis. The article revealed three (3) Philosophers; namely C.L.R. James, Franz Fanon, and Walter Rodney as the principal thinkers whose philosophical approaches (...) gave intellectual keys that were adjacent to unlocking European dominance. The paper then suggest that the method in breaking the false decolonisation notion rest in making a cultural link with ancient cosmology of Kemet and dialectics of Pharaonic Egypt. A task all philosopher thought-out Caribbean history failed to established as a matter of principle. (shrink)

Inquiry is an aim-directed activity, and as such governed by instrumental normativity. If you have reason to figure out a question, you have reason to take means to figuring it out. Beliefs are governed by epistemic normativity. On a certain pervasive understanding, this means that you are permitted – maybe required – to believe what you have sufficient evidence for. The norms of inquiry and epistemic norms both govern us as agents in pursuit of knowledge and understanding, and, on the (...) surface, they do so in harmony. Recently, however, Jane Friedman (2020) has pointed out that they are in tension with each other. In this paper, I aim to resolve this tension by showing that reasons for acts of inquiry – zetetic reasons – and epistemic reasons for belief can both be understood as flowing from the same general normative principle: the transmission principle for instrumental reasons. The resulting account is a version of epistemic instrumentalism that offers an attractive unity between zetetic and epistemic normativity. (shrink)

Epistemic instrumentalists seek to understand the normativity of epistemic norms on the model practical instrumental norms governing the relation between aims and means. Non-instrumentalists often object that this commits instrumentalists to implausible epistemic assessments. I argue that this objection presupposes an implausibly strong interpretation of epistemic norms. Once we realize that epistemic norms should be understood in terms of permissibility rather than obligation, and that evidence only occasionally provide normative reasons for belief, an instrumentalist account becomes available that delivers the (...) correct epistemic verdicts. On this account, epistemic permissibility can be understood on the model of the wide-scope instrumental norm for instrumental rationality, while normative evidential reasons for belief can be understood in terms of instrumental transmission. (shrink)

Body checking, characterized by the repeated visual or physical inspection of particular parts of one’s own body (e.g. thighs, waist, or upper arms) is one of the most prominent behaviors associated with eating disorders, particularly Anorexia Nervosa (AN). In this paper, we explore the explanatory potential of the Recalcitrant Fear Model of AN (RFM) in relation to body checking. We argue that RFM, when combined with certain plausible auxiliary hypotheses about the cognitive and epistemic roles of emotions, is able to (...) explain key characteristics of body checking, including how body checking behavior becomes habitual and compulsive. (shrink)

Many have found it plausible that practical circumstances can affect whether someone is in a position to know or rationally believe a proposition. For example, whether it is rational for a person to believe that the bank will be open tomorrow, can depend not only on the person’s evidence, but also on how practically important it is for the person not to be wrong about the bank being open tomorrow. This supposed phenomenon is known as “pragmatic encroachment” on knowledge and (...) rational belief. Assuming that the phenomenon is real, I ask what explains it. I argue that a variant of instrumentalism about epistemic reasons offers a natural explanation, that at the same time is able avoid commitment to a more radical form of pragmatism. (shrink)

When one has both epistemic and practical reasons for or against some belief, how do these reasons combine into an all-things-considered reason for or against that belief? The question might seem to presuppose the existence of practical reasons for belief. But we can rid the question of this presupposition. Once we do, a highly general ‘Combinatorial Problem’ emerges. The problem has been thought to be intractable due to certain differences in the combinatorial properties of epistemic and practical reasons. Here we (...) bring good news: if we accept an independently motivated version of epistemic instrumentalism—the view that epistemic reasons are a species of instrumental reasons—we can reduce The Combinatorial Problem to the relatively benign problem of how to weigh different instrumental reasons against each other. As an added benefit, the instrumentalist account can explain the apparent intractability of The Combinatorial Problem in terms of a common tendency to think and talk about epistemic reasons in an elliptical manner. (shrink)

It is widely agreed that obsessive-compulsive disorder involves irrationality. But where in the complex of states and processes that constitutes OCD should this irrationality be located? A pervasive assumption in both the psychiatric and philosophical literature is that the seat of irrationality is located in the obsessive thoughts characteristic of OCD. Building on a puzzle about insight into OCD (Taylor 2022), we challenge this pervasive assumption, and argue instead that the irrationality of OCD is located in the emotions that are (...) characteristic of OCD, such as anxiety or fear. In particular, we propose to understand the irrationality of OCD as a matter of harboring recalcitrant emotions. We argue that this account not only solves the puzzle about insight, but also makes better sense of how OCD sufferers experience and describe their condition and helps explain some otherwise puzzling features of compulsive behavior. (shrink)

In this paper I propose a teleological account of epistemic reasons. In recent years, the main challenge for any such account has been to explicate a sense in which epistemic reasons depend on the value of epistemic properties. I argue that while epistemic reasons do not directly depend on the value of epistemic properties, they depend on a different class of reasons which are value based in a direct sense, namely reasons to form beliefs about certain propositions or subject matters. (...) In short, S has an epistemic reason to believe that p if and only if S is such that if S has reason to form a belief about p, then S ought to believe that p. I then propose a teleological explanation of this relationship. It is also shown how the proposal can avoid various subsidiary objections commonly thought to riddle the teleological account. (shrink)

A popular account of epistemic justification holds that justification, in essence, aims at truth. An influential objection against this account points out that it is committed to holding that only true beliefs could be justified, which most epistemologists regard as sufficient reason to reject the account. In this paper I defend the view that epistemic justification aims at truth, not by denying that it is committed to epistemic justification being factive, but by showing that, when we focus on the relevant (...) sense of ‘justification’, it isn’t in fact possible for a belief to be at once justified and false. To this end, I consider and reject three popular intuitions speaking in favor of the possibility of justified false beliefs, and show that a factive account of epistemic justification is less detrimental to our normal belief forming practices than often supposed. (shrink)

A popular account of luck, with a firm basis in common sense, holds that a necessary condition for an event to be lucky, is that it was suitably improbable. It has recently been proposed that this improbability condition is best understood in epistemic terms. Two different versions of this proposal have been advanced. According to my own proposal :361–377, 2010), whether an event is lucky for some agent depends on whether the agent was in a position to know that the (...) event would occur. And according to Stoutenburg :319–334, 2015, Synthese, 1–15, 2018), whether an event is lucky for an agent depends on whether the event was guaranteed or certain to occur in light of the agent’s evidence. In this paper, I argue that we should prefer the account in terms of knowledge over that in terms of evidential certainty. (shrink)

In a recent article, I criticized Kathrin Glüer and Åsa Wikforss's so-called “no guidance argument” against the truth norm for belief, for conflating the conditions under which that norm recommends belief with the psychological state one must be in to apply the norm. In response, Glüer and Wikforss have offered a new formulation of the no guidance argument, which makes it apparent that no such conflation is made. However, their new formulation of the argument presupposes a much too narrow understanding (...) of what it takes for a norm to influence behaviour, and betrays a fundamental misunderstanding of the point of the truth norm. Once this is taken into account, it becomes clear that the no guidance argument fails. (shrink)

According to the thesis of pragmatic encroachment, practical circumstances can affect whether someone is in a position to know or rationally believe a proposition. For example, whether it is epistemically rational for a person to believe that the bank will be open on Saturdays, can depend not only on the strength of the person’s evidence, but also on how practically important it is for the person not to be wrong about the bank being open on Saturdays. In recent years, philosophers (...) have argued that moral considerations can also affect the epistemic rationality of belief, thus giving rise to moral encroachment. In previous work (Steglich-Petersen, forthcoming a), I have developed an explanation of pragmatic encroachment grounded in an instrumentalist theory of epistemic reasons. Here, I argue that this explanation extends to moral encroachment as well, including so-called “radical” moral encroachment. I also show how this explanation dispels the worry raised by Gerken (2019), that pragmatic encroachment might give rise to morally adverse consequences in the form of epistemic injustice. (shrink)

Epistemic instrumentalists think that epistemic normativity is just a special kind of instrumental normativity. According to them, you have epistemic reason to believe a proposition insofar as doing so is conducive to certain epistemic goals or aims—say, to believe what is true and avoid believing what is false. Perhaps the most prominent challenge for instrumentalists in recent years has been to explain, or explain away, why one’s epistemic reasons often do not seem to depend on one’s aims. This challenge can (...) arguably be met. But a different challenge looms: instrumental reasons in the practical domain have various properties that epistemic reasons do not seem to share. In this chapter, we offer a way for epistemic instrumentalists to overcome this challenge. Our main thesis takes the form of a conditional: if we accept an independently plausible transmission principle of instrumental normativity, we can maintain that epistemic reasons in fact do share the relevant properties of practical instrumental reasons. In addition, we can explain why epistemic reasons seem to lack these properties in the first place: some properties of epistemic reasons are elusive, or easy to overlook, because we tend to think and talk about epistemic reasons in an ‘elliptical’ manner. (shrink)

Nick Bostrom's book *Superintelligence* outlines a frightening but realistic scenario for human extinction: true artificial intelligence is likely to bootstrap itself into superintelligence, and thereby become ideally effective at achieving its goals. Human-friendly goals seem too abstract to be pre-programmed with any confidence, and if those goals are *not* explicitly favorable toward humans, the superintelligence will extinguish us---not through any malice, but simply because it will want our resources for its own purposes. In response I argue that things might not (...) be as bad as Bostrom suggests. If the superintelligence must *learn* complex final goals, then this means such a superintelligence must in effect *reason* about its own goals. And because it will be especially clear to a superintelligence that there are no sharp lines between one agent's goals and another's, that reasoning could therefore automatically be ethical in nature. (shrink)

It seems obvious that when higher-order evidence makes it rational for one to doubt that one’s own belief on some matter is rational, this can undermine the rationality of that belief. This is known as higher-order defeat. However, despite its intuitive plausibility, it has proved puzzling how higher-order defeat works, exactly. To highlight two prominent sources of puzzlement, higher-order defeat seems to defy being understood in terms of conditionalization; and higher-order defeat can sometimes place agents in what seem like epistemic (...) dilemmas. This chapter draws attention to an overlooked aspect of higher-order defeat, namely that it can undermine the resilience of one’s beliefs. The notion of resilience was originally devised to understand how one should reflect the ‘weight’ of one’s evidence. But it can also be applied to understand how one should reflect one’s higher-order evidence. The idea is particularly useful for understanding cases where one’s higher-order evidence indicates that one has failed in correctly assessing the evidence, without indicating whether one has over- or underestimated the degree of evidential support for a proposition. But it is exactly in such cases that the puzzles of higher-order defeat seem most compelling. (shrink)

In his influential discussion of the aim of belief, David Owens argues that any talk of such an ‘aim’ is at best metaphorical. In order for the ‘aim’ of belief to be a genuine aim, it must be weighable with other aims in deliberation, but Owens claims that this is impossible. In previous work, I have pointed out that if we look at a broader range of deliberative contexts involving belief, it becomes clear that the putative aim of belief is (...) capable of being weighed against other aims. Recently, however, Ema Sullivan-Bissett and Paul Noordhof have objected to this response on the grounds that it employs an undefended conception of the aim of belief not shared by Owens, and that it equivocates between importantly different contexts of doxastic deliberation. In this note, I argue that both of these objections fail. (shrink)

The predominant view in developmental psychology is that young children are able to reason with the concept of desire prior to being able to reason with the concept of belief. We propose an explanation of this phenomenon that focuses on the cognitive tasks that competence with the belief and desire concepts enable young children to perform. We show that cognitive tasks that are typically considered fundamental to our competence with the belief and desire concepts can be performed with the concept (...) of desire in the absence of competence with the concept of belief, whereas the reverse is considerably less feasible. (shrink)

Many epistemologists have been attracted to the view that knowledge-wh can be reduced to knowledge-that. An important challenge to this, presented by Jonathan Schaffer, is the problem of “convergent knowledge”: reductive accounts imply that any two knowledge-wh ascriptions with identical true answers to the questions embedded in their wh-clauses are materially equivalent, but according to Schaffer, there are counterexamples to this equivalence. Parallel to this, Schaffer has presented a very similar argument against binary accounts of knowledge, and thereby in favour (...) of his alternative contrastive account, relying on similar examples of apparently inequivalent knowledge ascriptions, which binary accounts treat as equivalent. In this article, I develop a unified diagnosis and solution to these problems for the reductive and binary accounts, based on a general theory of knowledge ascriptions that embed presuppositional expressions. All of Schaffer's apparent counterexamples embed presuppositional expressions, and once the effect of these is taken into account, it becomes apparent that the counterexamples depend on an illicit equivocation of contexts. Since epistemologists often rely on knowledge ascriptions that embed presuppositional expressions, the general theory of them presented here will have ramifications beyond defusing Schaffer's argument. (shrink)

In this chapter I'd like to focus on a small corner of sexbot ethics that is rarely considered elsewhere: the question of whether and when being a sexbot might be good---or bad---*for the sexbot*. You might think this means you are in for a dry sermon about the evils of robot slavery. If so, you'd be wrong; the ethics of robot servitude are far more complicated than that. In fact, if the arguments here are right, designing a robot to serve (...) humans sexually may be very good for the robots themselves. (shrink)

The growing literature on philosophical thought experiments has so far focused almost exclusively on the role of thought experiments in confirming or refuting philosophical hypotheses or theories. In this paper we draw attention to an additional and largely ignored role that thought experiments frequently play in our philosophical practice: some thought experiments do not merely serve as means for testing various philosophical hypotheses or theories, but also serve as facilitators for conceiving and articulating new ones. As we will put it, (...) they serve as ‘heuristics for theory discovery’. Our purpose in the paper is two-fold: to make a case that this additional role of thought experiments deserves the attention of philosophers interested in the methodology of philosophy; to sketch a tentative taxonomy of a number of distinct ways in which philosophical thought experiments can aid theory discovery, which can guide future research on this role of thought experiments. (shrink)

Whether it would take one decade or several centuries, many agree that it is possible to create a *superintelligence*---an artificial intelligence with a godlike ability to achieve its goals. And many who have reflected carefully on this fact agree that our best hope for a "friendly" superintelligence is to design it to *learn* values like ours, since our values are too complex to program or hardwire explicitly. But the value learning approach to AI safety faces three particularly philosophical puzzles: first, (...) it is unclear how any intelligent system could learn its final values, since to judge one supposedly "final" value against another seems to require a further background standard for judging. Second, it is unclear how to determine the content of a system's values based on its physical or computational structure. Finally, there is the distinctly ethical question of which values we should best aim for the system to learn. I outline a potential answer to these interrelated puzzles, centering on a "miktotelic" proposal for blending a complex, learnable final value out of many simpler ones. (shrink)

While research on Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) has traditionally focused on cognitive and behavioral deficits, there is increasing interest in exploring possible resources associated with the disorder. In this paper, we argue that the attention-patterns associated with ADHD can be understood as expressing an alternative style of inquiry, or “zetetic” style, characterized mainly by a lower barrier for becoming curious and engaging in inquiry, and a weaker disposition to regulate curiosity in response to the cognitive and practical costs associated (...) with inquiry. Exploring this zetetic style from an epistemological perspective, we show that it is often epistemically rational and can be advantageous in important respects. We close by suggesting that the very aspects of the zetetic style that might at times render it disadvantageous from the point of view of individual subjects with ADHD, will often confer epistemic benefits to the social group that the subjects are part of. (shrink)

I argue that, contrary to intuition, it would be both possible and permissible to design people - whether artificial or organic - who by their nature desire to do tasks we find unpleasant.

Assume we could someday create artificial creatures with intelligence comparable to our own. Could it be ethical use them as unpaid labor? There is very little philosophical literature on this topic, but the consensus so far has been that such robot servitude would merely be a new form of slavery. Against this consensus I defend the permissibility of robot servitude, and in particular the controversial case of designing robots so that they want to serve human ends. A typical objection to (...) this case draws an analogy to the genetic engineering of humans: if designing eager robot servants is permissible, it should also be permissible to design eager human servants. Few ethical views can easily explain even the wrongness of such human engineering, however, and those few explanations that are available break the analogy with engineering robots. The case turns out to be illustrative of profound problems in the field of population ethics. (shrink)

Philosophy &Public Affairs, Volume 52, Issue 1, Page 69-100, Winter 2024.

Many philosophers have sought to account for doxastic and epistemic norms by supposing that belief ‘aims at truth.’ A central challenge for this approach is to articulate a version of the truth-aim that is at once weak enough to be compatible with the many truth-independent influences on belief formation, and strong enough to explain the relevant norms in the desired way. One phenomenon in particular has seemed to require a relatively strong construal of the truth-aim thesis, namely ‘transparency’ in doxastic (...) deliberation. In this paper, I argue that the debate over transparency has been in the grip of a false presupposition, namely that the phenomenon must be explained in terms of being a feature of deliberation framed by the concept of belief. Giving up this presupposition makes it possible to adopt weaker and more plausible versions of the truth-aim thesis in accounting for doxastic and epistemic norms. (shrink)

In a recent paper in this journal, Carter and Peterson raise two distinctly epistemological puzzles that arise for anyone aspiring to defend the precautionary principle. The first puzzle trades on an application of epistemic contextualism to the precautionary principle; the second puzzle concerns the compatibility of the precautionary principle with the de minimis rule. In this note, I argue that neither puzzle should worry defenders of the precautionary principle. The first puzzle can be shown to be an instance of the (...) familiar but conceptually harmless challenge of adjudicating between relevant interests to reach assessments of threats when applying the precautionary principle. The second puzzle can be shown to rely on a subtle but crucial misrepresentation of the relevant probabilities at play when applying the precautionary principle. (shrink)

Psychological studies on fictional persuasion demonstrate that being engaged with fiction systematically affects our beliefs about the real world, in ways that seem insensitive to the truth. This threatens to undermine the widely accepted view that beliefs are essentially regulated in ways that tend to ensure their truth, and may tempt various non-doxastic interpretations of the belief-seeming attitudes we form as a result of engaging with fiction. I evaluate this threat, and argue that it is benign. Even if the relevant (...) attitudes are best seen as genuine beliefs, as I think they often are, their lack of appropriate sensitivity to the truth does not undermine the essential tie between belief and truth. To this end, I shall consider what I take to be the three most plausible models of the cognitive mechanisms underlying fictional persuasion, and argue that on none of these models does fictional persuasion undermine the essential truth-tie. (shrink)

Standard epistemology takes it for granted that there is a special kind of value: epistemic value. This claim does not seem to sit well with act utilitarianism, however, since it holds that only welfare is of real value. I first develop a particularly utilitarian sense of “epistemic value”, according to which it is closely analogous to the nature of financial value. I then demonstrate the promise this approach has for two current puzzles in the intersection of epistemology and value theory: (...) first, the problem of why knowledge is better than mere true belief, and second, the relation between epistemic justification and responsibility. (shrink)

The aim of this critical commentary is to distinguish and analytically discuss some important variations in which legal moralism is defined in the literature. As such, the aim is not to evaluate the most plausible version of legal moralism, but to find the most plausible definition of legal moralism. As a theory of criminalization, i.e. a theory that aims to justify the criminal law we should retain, legal moralism can be, and has been, defined as follows: the immorality of an (...) act of type A is a sufficient reason for the criminalization of A, even if A does not cause someone to be harmed. In what follows, I critically examine some of the key definitions and proposals that have, unfortunately, not always been carefully distinguished. Finally, I propose a definition that seems to capture the essence of what many philosophers refer to when they talk about legal moralism, while also providing more clarity. (shrink)

Frames, i.e., recursive attribute-value structures, are a general format for the decomposition of lexical concepts. Attributes assign unique values to objects and thus describe functional relations. Concepts can be classified into four groups: sortal, individual, relational and functional concepts. The classification is reflected by different grammatical roles of the corresponding nouns. The paper aims at a cognitively adequate decomposition, particularly, of sortal concepts by means of frames. Using typed feature structures, an explicit formalism for the characterization of cognitive frames is (...) developed. The frame model can be extended to account for typicality effects. Applying the paradigm of object-related neural synchronization, furthermore, a biologically motivated model for the cortical implementation of frames is developed. Cortically distributed synchronization patterns may be regarded as the fingerprints of concepts. (shrink)

I argue for patternism, a new answer to the question of when some objects compose a whole. None of the standard principles of composition comfortably capture our natural judgments, such as that my cat exists and my table exists, but there is nothing wholly composed of them. Patternism holds, very roughly, that some things compose a whole whenever together they form a “real pattern”. Plausibly we are inclined to acknowledge the existence of my cat and my table but not of (...) their fusion, because the first two have a kind of internal organizational coherence that their putative fusion lacks. Kolmogorov complexity theory supplies the needed rigorous sense of “internal organizational coherence”. (shrink)

Naturalism is normally taken to be an ideology, censuring non-naturalistic alternatives. But as many critics have pointed out, this ideological stance looks internally incoherent, since it is not obviously endorsed by naturalistic methods. Naturalists who have addressed this problem universally foreswear the normative component of naturalism by, in effect, giving up science’s exclusive claim to legitimacy. This option makes naturalism into an empty expression of personal preference that can carry no weight in the philosophical or political spheres. In response to (...) this dilemma, I argue that on a popular (but largely unarticulated) construal of naturalism as a commitment to inference to the best explanation, methodological naturalism can be both normative and internally coherent. (shrink)

People tend to think that they know others better than others know them. This phenomenon is known as the “illusion of asymmetric insight.” While the illusion has been well documented by a series of recent experiments, less has been done to explain it. In this paper, we argue that extant explanations are inadequate because they either get the explanatory direction wrong or fail to accommodate the experimental results in a sufficiently nuanced way. Instead, we propose a new explanation that does (...) not face these problems. The explanation is based on two other well-documented psychological phenomena: the tendency to accommodate ambiguous evidence in a biased way, and the tendency to overestimate how much better we know ourselves than we know others. (shrink)

A "patternist" approach to explanation seeks to formalize unificationism using notions from algorithmic information theory. Among other advantages, this account provides both a rigorous sense of how data can admit multiple explanations, and a rigorous sense of how some of those explanations can conjoin, while others compete.

There are writers in both metaphysics and algorithmic information theory (AIT) who seem to think that the latter could provide a formal theory of the former. This paper is intended as a step in that direction. It demonstrates how AIT might be used to define basic metaphysical notions such as *object* and *property* for a simple, idealized world. The extent to which these definitions capture intuitions about the metaphysics of the simple world, times the extent to which we think the (...) simple world is analogous to our own, will determine a lower bound for basing a metaphysics for *our* world on AIT. (shrink)

Five arguments are presented in favour of the proposal that people who opt in as organ donors should receive a tax break. These arguments appeal to welfare, autonomy, fairness, distributive justice and self-ownership, respectively. Eight worries about the proposal are considered in this paper. These objections focus upon no-effect and counter-productiveness, the Titmuss concern about social meaning, exploitation of the poor, commodification, inequality and unequal status, the notion that there are better alternatives, unacceptable expense, and concerns about the veto of (...) relatives. The paper argues that none of the objections to the proposal is very telling. (shrink)

In a recent paper (2008), I presented two arguments against the thesis that intentional states are essentially normative. In this paper, I defend those arguments from two recent responses, one from Nick Zangwill in his (2010), and one from Daniel Laurier in the present volume, and offer improvements of my arguments in light of Laurier’s criticism.

About 80 % of all convicted have had a prior record of conviction. But how should the state punish repeat offenders (with a prior conviction) as compared with first-time offenders who are convicted? The law in all jurisdictions, a large swathe of public opinion, and the general trend within criminal justice ethics all seem to accept what we may call: -/- Asymmetry A The punishment of repeat offenders should be harsher than the punishment of first-time offenders. -/- This asymmetry is (...) obviously just a rough structure. It leaves a lot of room for interpretation. Several retributivists have argued for progressive loss of mitigation (PLM). On this view, a first-time offender receives a discount on punishment that is gradually lost if he re-offends. When the discount is lost the offender receives the full punishment, and re-offending from that point on will be punished equally. However, recently some retributivists have argued in favour of a cumulative principle (CP) according to which an offender will progressively be punished more severely the more convictions he has accumulated. In sum, in the theoretical literature on the subject, Asymmetry A has been the mantra for several prominent retributivists. The aim of this paper is to point to an all but overlooked logical point in the discussion of punishment and recidivism. This is the point that it follows, from retributivism, that there is a reason - at least in some situations, as we shall see - to support what we may call: -/- Asymmetry B The punishment of repeat offenders should be more lenient than the punishment of first-time offenders. (shrink)

The idea that humans should abandon their individuality and use technology to bind themselves together into hivemind societies seems both farfetched and frightening – something that is redolent of the worst dystopias from science fiction. In this article, we argue that these common reactions to the ideal of a hivemind society are mistaken. The idea that humans could form hiveminds is sufficiently plausible for its axiological consequences to be taken seriously. Furthermore, far from being a dystopian nightmare, the hivemind society (...) could be desirable and could enable a form of sentient flourishing. Consequently, we should not be so quick to deny it. We provide two arguments in support of this claim – the axiological openness argument and the desirability argument – and then defend it against three major objections. (shrink)

In my 1990 work – Marxism, Morality, and Social Justice – I argued for four modifications of Rawls’s principles of social justice and rendered a modified version of his theory in four principles, the first of which is the Basic Rights Principle demanding the protection of people’s security and subsistence rights. In both his Political Liberalism and Justice as Fairness Rawls explicitly refers to my version of his theory, clearly accepting three of my four proposed modifications but rejecting the fourth (...) ‐‐ the demand for social and economic democracy – on grounds that it automatically justifies socialism as opposed to capitalism. I argue, contrary to Rawls, that it is not true that this demand automatically picks socialism as the preferablesocioeconomic/political system and that a Social and Economic Democracy Principle demanding workplace and neighborhood democracy is officially neutral between these two systems … although plausible empirical assumptions may, indeed, favor the former. I then significantly elaborate my second version of Rawls’s theory of social justice which is composed of the following principles arranged in a very strong order of priority : Basic Rights Principle, Equal Basic Liberties Principle, Fair Equality of Opportunity Principle, Modified Difference Principle, and Social and Economic DemocracyPrinciple. I argue that this elaborated version of the theory – which I call “Justice as Fair Rights” – is better than either Rawls’s original theory or my previous versions of it. (shrink)

Management faces replacement by automated processes. Workflow automation in the information processing sectors of the economy is changing the way information and knowledge workers do their jobs. I consider the changing nature of the information supply chain from the creation of knowledge in firms to the supply of information to consumers. The changing nature of data and the development of data science and machine learning methods that enable the analysis of unstructured data have meant that what was once viewed as (...) tacit knowledge is now just a problem in information processing. The rise of workflow automation in the IT industries and the emergence of the reproducible research movement in the sciences is leading to increased automation of the production of information in both industry and academia and this has profoundly changed the nature of the information supply chain. (shrink)

The aim of this paper is to discuss the plausibility of a certain position in the philosophical literature within which the Repugnant Conclusion is treated, not as repugnant, but as an acceptable implication of the total welfare principle. I will confine myself to focus primarily on Törbjörn Tännsjö’s presentation. First, I reconstruct Tännsjö’s view concerning the repugnance of the RC in two arguments. The first argument is criticized for (a) addressing the wrong comparison, (b) relying on the controversial claim that (...) the privileged people in our actual world only have lives barely worth living and (c) that Tännsjö’s identification between Z-lives and privileged lives is restricted to certain versions of the notion ‘barely worth living’ – a restriction that weakens the force of the argument. The second argument is criticized because some of it premises entailed (b) and (d) for its implausible claim that non-imaginable outcomes cannot be compared. (shrink)

The complete title of this article is - -/- "Particle spin, F=ma and black holes revise gravity, unify gravitation with electromagnetism and matter, and eliminate the two nuclear forces (with support for the existence of God, ESP, and time travel; deletion of disasters, disease, death and parallel universes; as well as new explanations of why planetary orbits are ellipses, and why tides follow the moon/why the moon’s slowly moving away from Earth)". -/- I think the phrase "end of the world" (...) doesn't refer to the literal end of the world (as in the planet blowing up or something) but refers to an enormous change in everything we know and to the end of the world AS WE KNOW IT. I think this enormous change will start in science and this article spells out the conclusions I believe science will arrive at (in English). This science will change the way everyone thinks about everything. (shrink)

This letter was rejected by International Knowledge Press because "we are unable to conclude that these findings would warrant publication in this journal." The letter is suggesting that dark energy, dark matter and universal expansion are intimately related. However, they aren't viewed as revolutions in cosmology which are essential to a complete understanding of the modern universe. They are instead viewed as properties which need to be added to the cosmos when Einstein's theory of gravity (General Relativity) is apparently still (...) not thoroughly comprehended a little over a century since it was published. (shrink)

I take up the "What is equality?" controversy begun by Amartya Sen in 1979 by critically considering utility (J. S. Mill), primary goods (John Rawls), property rights (John Roemer) and basic capabilities in terms of what is to be distributed according to principles and theories of social justice. I then consider the four most general principles designed to answer issues raised by the Equality of Welfare principle, Equality of Opportunity for Welfare principle, Equality of Resources principle and Equality of Opportunity (...) for Resources principle. I consider each with respect to the more general normative principle that whatever theory of social or distributive justice we accept should be as ambition sensitive and endowment insensitive as feasible in real world circumstances. In this context I take up the problems of expensive tastes, expensive disabilities, lowered or manipulated preferences or ‘needs,’ and differential needs versus differential talents and abilities. I argue that the best solution is to adopt a modified version of Rawls’ theory which takes primary social goods as that which is to be distributed but which demands a Basic Rights principle that insures basic subsistent rights (as well as basic security rights) as the most fundamental principle of morality (and social justice), and then demands that Rawls’ Difference Principle be applied lexically to the ‘material’ goods of income, wealth, and leisure time, but done so that the social basis of self-respect is never undermined. (shrink)

My article began as a very short 250 words inspired by astrophysicist Jeff Hester's (pro-evolution) pages on entropy (Astronomy magazine - Oct. and Nov. 2017 - http://www.astronomy.com/magazine/jeff-hester/2017/09/entropys-rainbow and http://www.astronomy.com/magazine/jeff-hester/2017/10/entropy-redux). The letter I wrote pointed out evolution's pluses (eg adaptations) and minuses (regarding origins). It went on to speak of a human, scientific, entirely natural explanation for what is called God. It proposes that the true human condition after death and before birth is as a member of the Elohim - a (...) name used for God in the Old Testament which, according to World Book Encyclopedia, means the PLURAL MAJESTY OF THE ONE GOD. This led to a few hundred more words about why some people call an entirely natural process "supernatural". I speculate that it must be because of the applications in thousands of years of finding a successful theory of quantum gravity (union of quantum mechanics and Einstein's theory of gravity - general relativity). Like quantum mechanics and gravitation, those apps would include all space and all time, and would undoubtedly be as mysterious to us as our technology would initially be to the builders of Egypt's first pyramids. In years past, the denial of divine beings by science may have been logical. But times sometimes change radically. Such a paradigm shift seems to be upon us now, with the recent discovery of gravitational waves and the anticipation of quantum gravity. In changing times, scientists and philosophers and everyone must always keep open minds. Of course, proposing that the human condition after death and before birth is as a member of the Elohim means that humans of the far distant future must be capable of the creation attributed to God by many people throughout the centuries. Therefore, a subsection entitled "Creation Of The Infinite, Eternal Cosmos Using Electronic BITS, Pi And Imaginary Time" has been added to the end of this article. -/- . (shrink)

The DSM‐5 highlights two essential psychological features of anorexia nervosa (AN): recalcitrant fear of gaining weight and body image disturbance. Prominent accounts grant false beliefs about body weight and shape a central role in the explanation of AN behavior. In this article, we propose a stronger emphasis on recalcitrant fear. We show that such fear can explain AN behavior without the intermediary of a false belief, and thus without the associated explanatory burdens and conceptual difficulties. We illustrate how shifting the (...) emphasis from false belief to recalcitrant fear can supplement a number of different non‐doxastic models of AN. (shrink)